genotyping by GATK (This script is intended to analyze less than 10 samples).
>Bomo_Chr1
CTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAAC
CTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAAC
CTAACCTAATAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACC
TAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTACCTTAACCTAACTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCT
AACCTAACCTAAACCAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCT
AACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCT
AACCTTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCT
AACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAAAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAACCTAAC
CTAACCTAACCTAACCTAACCTAACTAACCTAACCTACCTAACCTAACCTAAACCTAACCTAACCTAACC
-c "4" -m "32" -g "-L Bomo_Chr1"
##fileformat=VCFv4.2
##FILTER=<ID=LowQual,Description="Low quality">
##FORMAT=<ID=AD,Number=R,Type=Integer,Description="Allelic depths for the ref and alt alleles in the order listed">
##FORMAT=<ID=DP,Number=1,Type=Integer,Description="Approximate read depth (reads with MQ=255 or with bad mates are filtered)">
##FORMAT=<ID=GQ,Number=1,Type=Integer,Description="Genotype Quality">
##FORMAT=<ID=GT,Number=1,Type=String,Description="Genotype">
##FORMAT=<ID=PL,Number=G,Type=Integer,Description="Normalized, Phred-scaled likelihoods for genotypes as defined in the VCF specification">
##GATKCommandLine=<ID=HaplotypeCaller,CommandLine="HaplotypeCaller --output output.vcf --intervals Bomo_Chr1 --input input_1/SRR4425245.bam --reference input_2/Bomo_genome_assembly.minus.scaf034.scaf395.plus.NC_002355.re.fa --gvcf-gq-bands 1 --gvcf-gq-bands 2 --gvcf-gq-bands 3 --gvcf-gq-bands 4 --gvcf-gq-bands 5 --gvcf-gq-bands 6 --gvcf-gq-bands 7 --gvcf-gq-bands 8 --gvcf-gq-bands 9 --gvcf-gq-bands 10 --gvcf-gq-bands 11 --gvcf-gq-bands 12 --gvcf-gq-bands 13 --gvcf-gq-bands 14 --gvcf-gq-bands 15 --gvcf-gq-bands 16 --gvcf-gq-bands 17 --gvcf-gq-bands 18 --gvcf-gq-bands 19 --gvcf-gq-bands 20 --gvcf-gq-bands 21 --gvcf-gq-bands 22 --gvcf-gq-bands 23 --gvcf-gq-bands 24 --gvcf-gq-bands 25 --gvcf-gq-bands 26 --gvcf-gq-bands 27 --gvcf-gq-bands 28 --gvcf-gq-bands 29 --gvcf-gq-bands 30 --gvcf-gq-bands 31 --gvcf-gq-bands 32 --gvcf-gq-bands 33 --gvcf-gq-bands 34 --gvcf-gq-bands 35 --gvcf-gq-bands 36 --gvcf-gq-bands 37 --gvcf-gq-bands 38 --gvcf-gq-bands 39 --gvcf-gq-bands 40 --gvcf-gq-bands 41 --gvcf-gq-bands 42 --gvcf-gq-bands 43 --gvcf-gq-bands 44 --gvcf-gq-bands 45 --gvcf-gq-bands 46 --gvcf-gq-bands 47 --gvcf-gq-bands 48 --gvcf-gq-bands 49 --gvcf-gq-bands 50 --gvcf-gq-bands 51 --gvcf-gq-bands 52 --gvcf-gq-bands 53 --gvcf-gq-bands 54 --gvcf-gq-bands 55 --gvcf-gq-bands 56 --gvcf-gq-bands 57 --gvcf-gq-bands 58 --gvcf-gq-bands 59 --gvcf-gq-bands 60 --gvcf-gq-bands 70 --gvcf-gq-bands 80 --gvcf-gq-bands 90 --gvcf-gq-bands 99 --indel-size-to-eliminate-in-ref-model 10 --use-alleles-trigger false --disable-optimizations false --just-determine-active-regions false --dont-genotype false --max-mnp-distance 0 --dont-trim-active-regions false --max-disc-ar-extension 25 --max-gga-ar-extension 300 --padding-around-indels 150 --padding-around-snps 20 --adaptive-pruning false --do-not-recover-dangling-branches false --recover-dangling-heads false --consensus false --kmer-size 10 --kmer-size 25 --dont-increase-kmer-sizes-for-cycles false --allow-non-unique-kmers-in-ref false --num-pruning-samples 1 --min-dangling-branch-length 4 --max-num-haplotypes-in-population 128 --min-pruning 2 --adaptive-pruning-initial-error-rate 0.001 --pruning-lod-threshold 1.0 --max-unpruned-variants 100 --debug-graph-transformations false --kmer-length-for-read-error-correction 25 --min-observations-for-kmer-to-be-solid 20 --likelihood-calculation-engine PairHMM --base-quality-score-threshold 18 --pair-hmm-gap-continuation-pe